腦性麻痺患者大部分都有肢體、語言、視力等方面的障礙。他們就好比一個躍動的心靈,被囚禁在一個無法自由移動的身軀裡,因此,在日常生活起居,都需要付出無限心力,以致家庭的主要照顧者,常因而放棄休閒或社交活動,不斷來回奔波在醫院、工作、和家庭間,甚至累積龐大的經濟負擔;而父母忙於照顧病童的同時,也常忽略與其他子女的溝通,因此造成誤解和衝突。現有交通措施的不便及社會大眾對腦性麻痺患者的不解,也會造成家屬們社交上的壓力。在身心俱疲的情況下,部分家庭擔心若自己有突發狀況無法照顧,自己的孩子將如何是好?有誰可以幫助他們獲得良好的支持?有誰可以像親人般繼續照顧自己的孩子?
本書透過訪問十一個腦性麻痺患者的家庭,讓大眾了解腦麻孩子的需求,希冀結合政府和民間單位的力量,為腦性麻痺家庭打造一處結合日間照顧、復健服務、田野及農莊生態休閒的自立生活及居住安置服務的綜合型庇護家園。